细胞培养作为生命科学研究与生物医药生产的核心环节，培养基的精准添加直接决定细胞增殖效率与实验数据可靠性。德雷特多道移液器凭借量程锁定与数据溯源双重核心技术，成为保障培养基添加精度的关键工具，为细胞培养标准化提供坚实支撑。
量程锁定技术是控制移液误差的第一道防线。细胞培养中，96 孔板批量添加培养基时，操作人员的误触极易导致量程偏移，而德雷特 V8/V12 系列移液器的量程锁定装置可有效规避这一风险。其针对不同培养场景设计三级量程体系：50–300μL 中大量段适配基础培养基配制，误差可控制在 1.5% 以内；25μL 中间量程用于生长因子等关键组分添加，精度达 1.5% 的行业最优水平。配合独立活塞与密封吸头锥结构，该系列移液器实现 8/12 通道间的高度一致性，避免因通道误差引发的细胞生长不均问题。
数据溯源功能则构建起全流程质量管控体系。依据《2025 细胞治疗产品生产检查指南》要求，细胞培养全过程需实现可追溯管理，德雷特移液器的电子记录系统可自动存储每批次移液参数，包括操作人员、添加体积、时间节点等关键信息，数据存储符合 NMPA 2010 版 GMP 中 “至少保存至药品有效期后一年” 的规范要求。通过唯一编码关联，这些数据可与批生产记录、检验记录联动，形成从培养基配制到细胞接种的完整追溯链条，在审计核查中实现 “来源可查、去向可追”。
在实际应用场景中，这款移液器实现了精度与效率的统一。针对 96 孔板培养基添加，12 道型号可将操作时间从单通道的 45 分钟缩短至 8 分钟，同时保持平行样品 RSD≤0.3% 的稳定性。其下半支可 121℃高压灭菌的特性，适配细胞培养的无菌环境要求，而 360° 旋转头设计进一步降低了孔板加样的位置偏差。无论是基础科研中的细胞系培养，还是临床级细胞治疗产品的生产，该设备均能满足从微量生长因子到中量基础培养基的精准添加需求。
德雷特多道移液器以量程锁定筑牢精度基础，用数据溯源保障合规可控，为细胞培养培养基添加提供了 “精准 + 可溯” 的一体化解决方案，成为推动生命科学研究标准化与生物医药产业高质量发展的重要工具。
