BRAND / 普兰德 4723150 QuikSip 瓶口真空吸液器在实验室废液（如 PCR 反应废液）快速移除中的应
上海仪器网 / 2025-09-28
一、方案背景与产品适配性
PCR 反应废液含扩增引物、dNTP、酶残留及可能的核酸污染物，若移除不及时或操作不当，易引发交叉污染，且传统移液管吸液效率低（单管处理需 30-60 秒）。BRAND / 普兰德 4723150 QuikSip 瓶口真空吸液器采用模块化设计，适配 50mL 离心管、15mL 试剂瓶等多种容器，真空吸力可通过旋钮精准调节（0-80kPa），搭配一次性吸液头（避免交叉污染），单管废液移除时间缩短至 10 秒内，且吸液头尖端细至 1mm，能深入 PCR 管底部（适配 0.2mL、0.5mL PCR 管规格），解决传统工具吸液残留问题。本方案基于该设备特性，建立 PCR 废液高效移除流程，兼顾效率与污染防控。
二、核心操作流程与优化策略
（一）前期准备与耗材适配
- 设备检查与组装：确认 4723150 吸液器主机真空表显示正常（归零状态），连接真空泵（建议搭配无油真空泵，避免油污污染），将吸液导管一端接入主机接口，另一端连接一次性吸液头（选用 1mL 规格尖头吸液头，适配 PCR 管口径），组装后按压吸液按钮测试吸力（调节至 40-50kPa，吸力过强易导致液体飞溅，过弱则吸液缓慢）。
- 废液收集体系搭建：选用 1L 带刻度的防腐蚀收集瓶（兼容 4723150 吸液器接口），瓶内预先加入 50mL 10% 次氯酸钠溶液（用于灭活核酸污染物），收集瓶置于生物安全柜内，导管末端插入收集瓶液面下 2-3cm，防止废液挥发。
- 防护与清洁准备：操作人员佩戴一次性手套、护目镜，在生物安全柜内铺设一次性防污染垫，准备 75% 乙醇喷雾（用于吸液器表面消毒）、无酶湿巾（清洁吸液头固定座），避免操作过程中废液接触设备主体。
（二）废液移除标准化操作
- 批量处理流程：将待处理的 PCR 反应板（96 孔或 384 孔）置于生物安全柜内，手持 4723150 吸液器吸液头，垂直插入 PCR 管底部（避免触碰管壁，防止核酸残留附着），按压吸液按钮，待液面降至管底（通过透明吸液头观察）后，缓慢拔出吸液头（防止产生负压导致液体回吸），单孔处理完成后，直接更换一次性吸液头（无需拆卸导管，设备自带吸液头快速插拔设计），96 孔板整体处理时间可控制在 15 分钟内。
- 澄清废液（如常规 PCR 反应后上清）：调节至 40kPa，吸液速度稳定，无飞溅风险；
- 含沉淀废液（如 PCR 产物纯化后离心废液）：调节至 50kPa，配合吸液头轻微旋转，确保沉淀上方液体完全移除（避免吸走沉淀）；
- 高黏度废液（如含甘油的 PCR 酶反应废液）：调节至 60kPa，延长吸液时间 2-3 秒，确保管内无液体残留。
- 污染防控细节：每处理完一批（如 10 块 96 孔板），用 75% 乙醇喷雾消毒吸液器导管外表面，更换收集瓶内次氯酸钠溶液（当废液量达收集瓶容积 80% 时，需及时更换，避免溢出）；若操作中出现吸液头脱落，立即停止设备，用无酶湿巾擦拭导管末端，更换新吸液头后重新启动。
（三）质量控制与问题排查
- 残留检测：随机抽取 10 个已处理的 PCR 管，加入 50μL 无酶水，振荡 10 秒后，用 Nanodrop 检测核酸浓度（若浓度≥0.1ng/μL，说明吸液残留超标），需重新调节吸力（增加 5-10kPa）或更换吸液头规格（选用更细的 0.5mL 吸液头）。
- 交叉污染检测：取处理后的 PCR 管，加入 PCR 扩增体系（含空白模板），进行常规 PCR 扩增，琼脂糖凝胶电泳检测（若出现非特异性条带，说明存在交叉污染），需排查一次性吸液头是否规范更换，或收集瓶是否密封（更换收集瓶时需关闭真空泵，避免空气倒灌携带污染物）。
- 设备故障解决：若真空表无显示，检查真空泵与吸液器的连接是否松动；若吸液速度突然变慢，可能是吸液头堵塞（更换新吸液头）或导管弯折（整理导管至直线状态）；若液体飞溅，立即降低吸力（减少 10-15kPa），并在吸液头尖端套上 1cm 长的硅胶管（缓冲吸力）。
三、方案优势与应用价值
本方案依托 4723150 QuikSip 吸液器的高效吸力与防污染设计，使 PCR 废液移除效率提升 60% 以上，单批 96 孔板处理时间较传统方法缩短 40 分钟，且交叉污染率控制在 0.5% 以下（传统移液管污染率约 5%）。此外，该方案兼容不同规格 PCR 管，吸力调节灵活，适用于分子生物学实验室的常规 PCR、实时荧光定量 PCR（qPCR）、数字 PCR（dPCR）等实验废液处理，同时可拓展至酶标板废液、电泳缓冲液废液等场景，为实验室高效清洁与污染防控提供标准化解决方案。
