在分子生物学与生物化学研究中,电泳技术是解析生物分子特性的核心工具 —— 蛋白等电点测定需通过等电聚焦电泳(IEF)精准分离不同电荷的蛋白,小分子分离(如多肽、核酸片段)则需区带电泳实现高分辨率拆分。不同场景对电泳装置的凝胶适配、温度控制、分辨率要求差异显著:传统电泳装置多为 “场景专用型”,如等电聚焦专用装置无法适配小分子分离凝胶,小分子电泳仪又难以满足蛋白等电点测定的 pH 梯度需求,导致实验室需购置多台设备,既增加成本,又占用操作空间。北京六一 DYCZ-41B 电泳装置以 “模块化设计 + 精准调控技术” 为核心,打破场景局限,从蛋白等电点测定到小分子分离均能提供稳定可靠的实验平台,成为实验室 “一装置多用途” 的高效解决方案。
不同电泳场景的技术需求差异,使传统装置面临三大核心痛点,难以实现跨场景应用,成为实验室效率提升的阻碍。
其一,场景专用导致设备冗余。蛋白等电点测定依赖等电聚焦电泳,需装置支持 pH 梯度凝胶与低压恒功率供电;小分子分离(如 200-1000Da 多肽)需高分辨率区带电泳,依赖垂直凝胶与稳定恒压供电;传统装置多针对单一需求设计,如等电聚焦专用装置仅适配 7cm-10cm 等电聚焦凝胶,无法安装小分子分离所需的 12cm 垂直凝胶;某生物实验室曾为覆盖两类场景,分别购置等电聚焦装置与小分子电泳仪,设备投入增加 1 倍,操作台面占用面积扩大 60%。
其二,精度不足影响数据可靠性。蛋白等电点测定对温度与 pH 梯度稳定性要求极高 —— 温度波动超过 ±1℃会导致 pH 梯度漂移,使等电点测定误差达 0.2pH 单位以上;小分子分离需凝胶孔径均匀与电压稳定,传统装置温控精度仅 ±2℃,电压波动达 ±5%,某药企 QC 实验室用传统装置分离多肽药物,5 次电泳的条带迁移距离偏差达 0.5cm,远超 ±0.1cm 的质控标准,不得不重复实验。
其三,样品兼容性低限制应用范围。不同场景的样品量差异显著:蛋白等电点测定常需微量样品(5-10μL),小分子分离可能涉及常量样品(50-100μL);传统装置的样品槽固定,如仅支持 10μL 微量进样,无法满足常量样品需求;且凝胶厚度适配单一(如仅支持 1mm 厚凝胶),无法通过调整凝胶厚度提升小分子分离分辨率,限制实验设计灵活性。
北京六一 DYCZ-41B 电泳装置针对传统痛点,从凝胶适配、温控精度、样品兼容、操作便捷四大维度进行技术革新,构建全场景覆盖能力,满足从蛋白等电点测定到小分子分离的多元化需求。
DYCZ-41B 采用 “可拆卸模块化凝胶架” 设计,支持等电聚焦凝胶(IEF 胶)、垂直区带电泳凝胶(SDS-PAGE 胶)、小分子专用凝胶(如 Tricine-SDS 胶)三类核心凝胶类型,适配不同场景需求:
• 蛋白等电点测定时,安装等电聚焦凝胶模块(支持 7cm-13cm 长度、0.5mm-1mm 厚度凝胶),搭配专用 pH 梯度电极,实现 pH3-10 或 pH4-7 的窄范围聚焦;
• 小分子分离时,更换垂直凝胶模块(支持 10cm-15cm 长度、0.75mm-1.5mm 厚度凝胶),适配 Tricine-SDS 凝胶(专为小分子多肽分离设计)或尿素凝胶(适配核酸片段);
• 模块更换无需工具,通过卡扣式结构 30 秒内即可完成,从蛋白等电点实验切换至小分子分离实验,全程仅需 5 分钟,较传统多设备切换效率提升 80%。
某综合科研实验室使用 DYCZ-41B 后,仅用一套装置完成蛋白等电点测定、多肽分离、核酸片段分析三类实验,设备数量减少 67%,操作流程简化,实验周期缩短 30%。
DYCZ-41B 内置 “半导体温控模块 + PID 闭环控制”,针对不同场景的温度需求提供精准保障:
• 蛋白等电聚焦电泳对温度敏感(聚焦过程易发热),设备支持 10-40℃温控范围,精度达 ±0.5℃,通过凝胶架内置的温度传感器实时监测凝胶温度,避免 pH 梯度漂移 —— 某高校实验室用其测定胰蛋白酶等电点,5 次平行实验的等电点误差仅 0.05pH 单位,远优于传统装置 0.2pH 单位的误差;
• 小分子分离需稳定温度避免条带扩散,设备在 25℃恒温模式下,温度波动小于 ±0.3℃,某药企用其分离多肽药物(分子量 500Da),条带分辨率提升 20%,相邻条带间距从 0.3cm 增至 0.36cm,确保微量杂质的有效检出。
此外,设备支持 “梯度温控” 功能,可根据电泳阶段调整温度(如等电聚焦初期 30℃、后期 25℃),进一步优化实验效果,满足复杂场景需求。
DYCZ-41B 通过 “可更换样品梳 + 可调凝胶厚度” 设计,提升样品兼容性,覆盖微量到常量、蛋白到小分子的全类型需求:
• 样品梳提供 5μL、10μL、20μL、50μL 四种规格,蛋白等电点测定用 5μL 微量梳避免样品浪费,小分子常量分离用 50μL 常量梳满足检测需求;
• 凝胶厚度支持 0.75mm(高分辨率,适配小分子)、1mm(常规蛋白实验)、1.5mm(常量样品)三档调节,通过更换凝胶架垫片即可实现,无需调整装置主体结构。
某临床检验中心用 DYCZ-41B 检测血清中的小分子蛋白(如白蛋白片段),采用 0.75mm 厚凝胶 + 20μL 样品梳,成功分离出传统装置无法分辨的微量片段(分子量 10kDa),为疾病诊断提供新的分子标志物依据。
DYCZ-41B 配备 3.5 英寸 LCD 显示屏,支持中文操作界面,内置 “等电聚焦模式”“小分子分离模式”“常规蛋白模式” 三种预设程序,实验人员无需手动调整复杂参数,选择对应模式即可启动:
• 选择 “等电聚焦模式”,设备自动设定低压恒功率(50V/10W),避免聚焦初期高压导致凝胶过热;
• 选择 “小分子分离模式”,自动切换为恒压模式(120V),并启动高温预警(超过 30℃自动降功率)。
安全防护上,设备具备漏液检测、过压保护、过流保护三重功能:凝胶渗漏时自动切断电源,电压异常时触发声光报警,避免设备损坏与实验事故,尤其适合教学实验与新手操作。
DYCZ-41B 的多场景覆盖能力,已在科研、质控、教学三类核心场景中充分验证,解决传统装置的跨场景应用难题,凸显 “一装置多用途” 的实用价值。
在酶工程研究中,蛋白等电点是优化酶反应条件的关键参数。某生物实验室用 DYCZ-41B 测定重组脂肪酶的等电点:选用 pH4-7 窄范围等电聚焦凝胶(10cm 长度、1mm 厚度),5μL 微量样品梳进样,设备自动启动等电聚焦模式(50V 恒压聚焦 30 分钟,再 100V 恒压聚焦 60 分钟),最终测得脂肪酶等电点为 5.2,5 次平行实验误差仅 0.03pH 单位,为后续酶反应 pH 条件优化提供精准依据;若使用传统等电聚焦装置,误差达 0.15pH 单位,需多次实验校准。
在多肽药物研发中,小分子分离(如多肽杂质检测)直接影响药品质量。某药企用 DYCZ-41B 分离多肽药物(主成分分子量 800Da,杂质分子量 750Da):选用 12cm 长度、0.75mm 厚度的 Tricine-SDS 凝胶,20μL 样品梳进样,启动小分子分离模式(120V 恒压电泳 90 分钟),成功将主成分与杂质条带清晰分离,杂质检出限低至 0.1%,远优于传统装置 0.5% 的检出限,满足药品杂质控制的严苛要求;且单次实验可同时处理 12 个样品,较传统装置效率提升 50%。
在蛋白质组学研究中,常需先测定蛋白等电点,再分离其酶解后的小分子肽段。某高校科研团队用 DYCZ-41B 完成全流程实验:第一步,通过等电聚焦模式测定目标蛋白(分子量 50kDa)的等电点为 6.8;第二步,将蛋白酶解后,更换垂直凝胶模块,用小分子分离模式分离肽段(分子量 300-1500Da),成功鉴定出 12 个特征肽段;全程仅用一套装置,无需转移样品至不同设备,避免样品损失,肽段鉴定成功率较传统多设备流程提升 15%,实验周期缩短 40%。
北京六一 DYCZ-41B 电泳装置以 “模块化凝胶平台适配多场景、精准温控保障数据可靠、多模式样品兼容扩宽应用、智能操作降低门槛” 为核心优势,打破了传统电泳装置 “场景专用” 的局限,实现从蛋白等电点测定到小分子分离的 “一装置全覆盖”。它不仅减少实验室设备购置成本与空间占用,更通过流程简化与精度提升,降低实验误差,缩短研究周期,适配从基础科研到药品质控的多元化需求。
随着生物分子研究向 “精细化、高通量” 发展,DYCZ-41B 的集成化设计将更具价值 —— 未来可进一步升级模块化配件(如适配 96 孔板的自动化进样模块),结合实验室信息管理系统(LIMS)实现数据自动记录与追溯,助力实验流程数字化转型。对于追求效率与性价比的实验室而言,DYCZ-41B 不仅是一台电泳装置,更是支撑多场景研究、提升实验质量的 “核心平台”,为生物分子分析提供全方位技术保障。
