德雷特 DLG-160AT 应用方案：实验室生物样品高速分离的标准化落地指南
上海仪器网 / 2025-09-26
德雷特 DLG-160AT 作为台式高速离心机的代表性设备，凭借16000r/min 最高转速、23669xg 最大离心力及可编程运行系统，成为生物样品分离的核心工具。其微机控制的直流无刷电机确保转速精度达 ±30r/min，9 种升速曲线与 10 种降速曲线的灵活配置，可适配核酸提取、细胞分离、蛋白纯化等多场景需求。本文基于设备特性与实验规范，提供 “设备调试 - 场景操作 - 质量控制 - 维护保障” 全流程标准化方案，实现生物样品分离的高效与精准。
一、设备基础适配与开机调试：分离前的核心准备
DLG-160AT 的稳定运行是分离成功的前提，需严格执行 “环境适配 - 部件检查 - 参数校准” 三步调试法，确保设备处于最佳工作状态。
（一）环境与安装适配
- 环境要求：需放置在水平稳固的实验台（承重≥50kg），四周预留≥10cm 通风空间，避免阳光直射及腐蚀性气体侵蚀。环境温度控制在 5-35℃，相对湿度≤80%，且远离强电磁干扰源（如高压电泳仪），防止转速波动。
- 安装规范：使用水平仪校准设备水平（气泡居中），通过调节底部脚垫消除晃动；电源需接入独立 220V/50Hz 插座（接地电阻＜4Ω），避免与其他大功率设备共用线路，防止电压不稳触发过载保护。
（二）核心部件检查
- 转子适配：标配 6×50mL 角转子（适配 50mL 离心管），可根据需求选配 1.5mL/2mL 微量转子或 96 孔板转子。安装转子时需用专用扳手拧紧，确保转子底部定位销与主轴凹槽完全契合，防止离心时产生偏心振动。
- 密封与安全检查：检查机门食用级硅橡胶密封圈是否完整无破损，闭合门盖后电子门锁应自动锁定（指示灯常亮）；测试不平衡检测功能 —— 向对称离心管中加入 5mL 差异液体，开机后设备应立即报警并停机，验证保护机制有效。
（三）开机与参数校准
- 开机自检：接通电源后，设备自动进入自检模式（3 秒），液晶屏显示 “DLG-160AT” 及版本信息，无报错提示方可继续操作。若显示 “ERR-01”（门盖未关）或 “ERR-03”（不平衡），需排查对应问题后重启。
- 转速校准：使用光电转速计对准转子中心标记，设定转速 5000r/min，实测值与设定值偏差应≤±30r/min，超差需联系售后调节电机参数；
- 时间校准：设定离心时间 1min，实际运行时间误差应＜2 秒，确保定时精准。
二、三大核心场景标准化操作：从样品到分离的精准落地
针对生物样品的不同特性，结合 DLG-160AT 的参数优势，定制差异化操作流程，兼顾分离效率与样品活性。
（一）核酸提取场景：高离心力下的纯度保障
核酸分离需通过梯度离心去除蛋白杂质，DLG-160AT 的 23669xg 离心力可实现核酸与蛋白的高效分层，尤其适用于细菌 DNA、质粒 DNA 提取。
1. 适配参数配置
2. 标准化操作流程
- 样品预处理：将 20mL 菌液移入 50mL 离心管，按参数表完成菌体收集，弃上清后用 SE 缓冲液重悬沉淀。加入 2mL 20% SDS 与 10mg 溶菌酶，37℃保温 30min 至菌体裂解。
- 向裂解液中加入等体积氯仿 - 异戊醇（24:1），轻轻颠倒混匀（避免剧烈振荡导致 DNA 断裂），装入离心管并配平（重量差＜0.1g）；
- 打开 DLG-160AT 电源，点击 “程序” 键选择自定义模式，输入上表参数，确认后闭合门盖，按下 “启动” 键；
- 离心结束后（蜂鸣提示），待转子完全停转（转速显示 “0”），打开门盖取出离心管，小心吸取上层水相（含核酸），避免触及中间蛋白层。
- 关键质控：通过紫外分光光度计检测核酸纯度，A260/A280 比值应在 1.8-2.0 之间，表明无蛋白污染，分离成功率≥95%。
（二）细胞分离场景：温和离心下的活性保持
动物细胞、细菌等活体细胞对离心力敏感，需通过调节升 / 降速曲线减少机械损伤，DLG-160AT 的柔性转速控制可有效保护细胞活性。
1. 适配参数配置
2. 标准化操作流程
- 样品制备：将细胞悬液移入 50mL 离心管，用培养基补足至 20mL，对称放置于转子中（确保配平），避免离心管触碰转子壁。
- 选择 “温和模式” 程序，设定上述参数，升速曲线选用最慢的曲线 1（避免细胞因快速加速贴壁过紧），降速曲线选用曲线 10（缓慢减速防止沉淀松散）；
- 启动设备后，通过液晶屏实时监控转速与温度，若温度偏离设定值 ±1℃，设备将自动调节制冷系统（需选配制冷功能）。
- 活性验证：离心后弃上清，用 PBS 缓冲液重悬细胞，加入台盼蓝染色，显微镜下计数活细胞率，应≥90%（哺乳动物细胞），表明离心过程未造成显著损伤。
（三）蛋白纯化场景：梯度离心下的组分分离
蛋白质分离常需通过差速离心去除杂质，DLG-160AT 的可编程功能可实现多步骤连续离心，提高纯化效率。
1. 适配参数配置（以血清蛋白分离为例）
2. 标准化操作流程
- 连续离心设置：在 DLG-160AT 上创建 “蛋白纯化” 程序组，依次输入三步参数，设置 “连续运行” 模式，实现自动切换步骤。
- 操作要点：第一步离心后取出上清（弃沉淀），直接进行第二步离心；第二步离心后收集沉淀（含球蛋白），上清继续第三步离心，最终收集白蛋白沉淀。全程在 4℃环境下操作，防止蛋白变性。
- 纯度检测：通过 SDS-PAGE 电泳检测纯化产物，目的蛋白条带清晰，杂带≤2 条，表明分离效果达标。
三、质量控制与风险管控：保障分离结果可靠性
依托 DLG-160AT 的安全设计与标准化操作，建立 “过程监控 - 结果验证 - 应急处理” 质控体系，降低实验风险。
（一）过程监控关键节点
- 配平监控：每次离心前必须用电子天平称量离心管（含样品），重量差严格控制在 0.1g 以内，避免触发不平衡报警（设备停机保护），同时防止转子磨损。
- 参数锁定：关键实验参数（如核酸提取的 12000r/min 离心）设置后，点击 “锁定” 键禁止修改，防止误触导致参数变更，尤其适用于多人共用场景。
- 若运行中显示 “ERR-02”（超速），立即按下 “停止” 键，检查转速设定是否超过转子上限（6×50mL 转子最高 16000r/min）；
- 若出现 “ERR-04”（温度故障），关闭电源并联系售后，禁止强制运行。
（二）结果验证标准
（三）安全风险防控
- 生物安全：处理含病原体的样品时，使用带螺旋盖的离心管（加垫密封），离心后在生物安全柜内打开，避免气溶胶扩散；若样品泄漏，立即用 75% 乙醇擦拭内腔，并用紫外灯消毒 30min。
- 机械安全：离心过程中禁止打开门盖（电子门锁强制锁定），待转子完全停转后再操作；严禁使用破损离心管，防止高速旋转时爆裂。
四、设备维护与寿命延长：全周期保养规范
DLG-160AT 的维护需遵循 “日常清洁 - 定期校准 - 长期保养” 原则，结合其 FDA 认证的食品级密封设计，确保设备合规运行。
（一）日常维护（每日使用后）
- 清洁：用无绒布蘸中性洗涤剂擦拭设备表面，去除样品残留；若内腔有液体溅出，立即用吸水纸吸干，再用 75% 乙醇棉球擦拭消毒，防止滋生细菌。
- 部件保养：取出转子，用干燥软布擦拭转子腔与主轴，涂抹专用硅脂（每 3 个月一次）；密封圈用去离子水冲洗后晾干，避免变形老化。
- 关机规范：关闭设备电源，拔下插头，打开门盖通风 30min，去除内腔湿气，延长电子元件寿命。
（二）定期维护（每 3 个月）
- 转速校准：使用标准转速计检测 5000r/min、10000r/min、16000r/min 三档转速，偏差超 ±30r/min 需校准；
- 时间校准：设定 10min、30min 两个档位，实测误差应＜2 秒。
- 转子检查：用放大镜观察转子表面有无裂纹、腐蚀痕迹，检查离心管孔是否磨损，若存在缺陷立即停用（转子属易损件，建议每 2 年更换一次）。
- 电气系统检查：检查电源线有无破损，插头接地是否良好，散热孔是否通畅（用压缩空气吹去灰尘），确保电机散热正常。
（三）长期闲置保养（超过 1 个月）
- 设备内腔放置防潮剂，关闭门盖并贴 “闲置中” 标签；
- 每月开机运行一次（空转 5min），激活电机与电子元件，防止老化。
五、方案落地保障与合规性说明
本方案严格符合《实验室离心机安全操作规范》（GB/T 30118-2013）及 GMP 认证要求，DLG-160AT 的食用级密封圈与无泄漏设计可满足生物安全二级实验室标准。实施时需做好：
- 人员培训：重点考核参数设置、配平操作及应急处理，培训合格后方可独立操作；
- 记录追溯：建立《设备使用台账》，详细记录每次使用的样品类型、参数、结果及维护情况，保存期≥2 年；
- 耗材适配：必须使用与转子匹配的离心管（耐受 16000r/min 离心力），推荐使用原厂耗材，避免因适配不良导致事故。
六、总结
德雷特 DLG-160AT 的标准化应用方案，通过 “设备精准适配 - 场景参数优化 - 全流程质控 - 定期维护” 的闭环管理，可有效提升生物样品分离效率与结果可靠性。在核酸提取中实现纯度达标率≥95%，在细胞分离中保障活细胞率≥90%，同时延长设备使用寿命（规范维护下可达 5 年以上）。该方案兼顾操作性与合规性，为临床医学、生物科研等领域的样品分离提供了可直接落地的实践指南。
